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各位股东,

The aim of Lysogene’s IPO in February 2017 was to enable it to continue developing two drug candidates (LYS-SAF-302 and LYS-GM101) intended to treat two devastating and fatal central nervous system (CNS) diseases that start in infancy and cause the premature death of their sufferers. By directly attacking the causes of those diseases, our treatments have the potential to address widespread medical needs that are currently unmet.

由于我们的IPO,我们不断进取,用我们最先进的候选药物,LYS-SAF302为MPS IIIA达到重要里程碑。因此,我们将开始在2018年我们的科研板下半年的关键阶段2/3试验为LYS-SAF302还会见了欧洲药品管理局完善发展规划为我们的第二个候选药物,赖氨酸 -GM101的神经节苷亚博登录首页脂GM1。

我们扩大了我们的方案组合,形成了合作开发旨在治疗脆性X染色体综合征,学习障碍和自闭症谱系障碍的最常见的遗传性原因基于AAV的基因疗法。脆性X综合征程序依赖于Lysogene在中枢神经系统疾病现有的专业知识,并充分利用公司的临床和制造能力。

我们正在通过与Sarepta,在创新疗法的全球领导者的遗传性疾病,其标志为Lysogene的重大向前迈进了一步最近宣布的合作开始了一个新的发展阶段。我们相信,Sarepta是其他欧洲以外的国家向市场LYS-SAF302的理想合作伙伴在美国和。我们这次合作,代表了我们工作的有力证明而感到自豪,我们期待着在未来与Sarepta密切合作。我们更多的财政资源,将使我们能够保持我们的发展为人们从MPS IIIA患了治疗的承诺。

最后,我们已经显著加强我们董事会,欢迎菲利普Goupit,谁拥有超过30年的制药和生物技术行业经验,与彼得Lichtlen谁在今年开始加入了我们一起。

这些变化表明,Lysogene已经进入一个新的发展阶段,我们成为欧洲领先的球员在基因治疗和利用我们最近与Sarepta协议。亚搏全站app下载

谢谢您的支持和信任,我们的目标是在未来几年取得重大进展和成功,以报答你。

此致,

卡伦Pignet-Aiach

创始人兼首席执行官

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