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La volonté de réussir de Lysogene est ancrée dans notre profonde compréhension关于患者和家属的système神经中枢(SNC)疾病的影响;Elle émane de notre fondatrice不要le propreenfant était affecté par une maldie neurodégénérative。
我们的技术是指向thérapie génique的，我们的知识是管理的专业知识，我们的技术是指向précisément的，我们的技术是导致疾病的原因。
Avancées considérables dans le développement de thérapies pour les diseases du SNC avec des programs pilotes dans le domaine des males des surcharge lysosomales neurodégénératives。
Actualités, communiqués很好，再加一个。
Deuxième patient traité dans le cadre de l 'essai clinique global au design adaptatif avec lysgm101…
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 15,0 million d 'euros1 au 30 juin 2021巴黎，法国-…
法国巴黎- Le 8 juillet 2021 à 18h00 - Lysogene (FR0013233475 - LYS)， société…
巴黎，法国- 5 juillet 2021 à 18h00 - Lysogene (FR0013233475 - LYS)， société…
Toutes les résolutions proposées à l 'Assemblée ont été adoptées法国巴黎- 2021年6月25日…
加强溶酶基因管道和一个新候选人médicament在一个病理和besoins…
Deuxième programme de Lysogene de thérapie génique ciblant les diseases du SNC à enter en…
法国巴黎- le 20 mai 2021 à 18h00 - Lysogene (FR0013233475 - LYS)， société…
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 20,0 million d ' euro * au 31 mars 2021，法国巴黎…
巴黎，法国- 13 avril 2021 à 18h00 - Lysogene (FR0013233475 - LYS)， Société biopharmaceutique…
我们的信息précieuses prévues为病人，病人和病人的联系和联系。
IIIA型粘多糖(MPS IIIA)， A型圣菲利波综合征，是一种额外溶酶体疾病neurodégénérative罕见，caractérisée par des problèmes de comportement et une régression du développement qui apparaît généralement en bas âge ou pendant La petite enfance。
La gangliosidose à GM1，是一种罕见的额外溶酶体病，héréditaire et neurodégénérative caractérisée par de graves retards des développements cognitif et moteur。
脆弱综合征(FXS)是病因héréditaire la + fréquente幽灵孤独症的麻烦，它影响环境garçon sur 4 000 à 5 000 1 fil 8 000。
高歇神经病和帕金森病，引起了symptômes神经学，然后是两个été associées à突变gène GBA1。
